IGV Web Tool

IGV Web Tool permite a los investigadores explorar visualmente datos genómicos, comparar muestras y validar variantes sin instalación local.

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Sobre esta herramienta

IGV Web Tool renderiza lecturas alineadas, variantes y pistas de anotación directamente en el navegador. Los usuarios cargan datos BAM/CRAM, VCF, BED/BigWig para una construcción genómica y región elegidas. Soporta vistas multi-pista, consultas basadas en coordenadas y caché del lado del cliente para una exploración fluida. Conceptualmente, los datos se transmiten o abren desde archivos locales, se decodifican y visualizan como barras de cobertura, diseños de lectura y marcadores de variantes. La herramienta enfatiza inspección rápida, reproducibilidad y compartir fácilmente vistas entre investigadores. Su valor proviene de operar nativamente en el navegador, soporte para fuentes de datos remotas y opciones de exportación ligeras para figuras o configuraciones. Funciones principales: (1) navegación por coordenadas, (2) renderizado multi-pista, (3) filtrado básico por calidad o alelo, (4) acceso local y remoto a datos, (5) configuración por pista y codificación de colores, (6) exportar la vista actual a JSON o imagen, (7) consultas por región para verificaciones rápidas entre muestras. Casos de uso: controles de QC en secuenciación, validación de variantes en un intervalo genómico y preparación de visuales para informes o publicaciones. La herramienta está diseñada para investigadores, clínicos y gestores de datos que requieren una visualización rápida sin instalación y con privacidad de datos en el navegador. El rendimiento está optimizado para tamaños de datos moderados y transmisión de segmentos desde servidores remotos cuando sea compatible.

Cómo usar

  1. Proporcionar entradas: seleccionar construcción del genoma y fuentes de datos (BAM/VCF/BED/BigWig) y región.
  2. Cargar archivos vía URL o subida local.
  3. Explorar coordenadas, añadir/quitar pistas, ajustar opciones de visualización.
  4. Ejecutar filtros rápidos o comparaciones entre muestras.
  5. Exportar la vista actual como JSON o imagen para compartir.
How to use igv web tool

Frequently Asked Questions

Encuentre respuestas rápidas

Qué formatos son compatibles?
Formatos compatibles incluyen BAM/CRAM para alineamientos, VCF para variantes, BED y BigWig para pistas, con soporte para fuentes de datos remotas vía HTTP/HTTPS y carga local cuando el navegador lo permita.
¿Se puede usar sin conexión?
La herramienta se ejecuta en el navegador y no requiere servidor para la visualización básica; sin embargo, cargar datasets remotos requiere Internet y datasets grandes pueden no ser prácticos sin conexión.
¿Se protege la privacidad de los datos?
Los datos cargados permanecen en la memoria del cliente y no se envían a servidores por defecto; exportar o compartir vistas exporta o comparte datos explícitamente.
¿Cómo comparo múltiples muestras?
Agrega múltiples pistas de datos por muestra, alinéalas a la misma región genómica y usa codificación por colores por pista. La plataforma admite visualización simultánea y comparaciones por región.

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