ADME Druglikeness Tool

Verktyget beräknar fysikaliska och ADME-relevanta mått från en molekylär indata för att stödja medicinsk kemi och tidig läkemedelsupptäckt. Det returnerar standardiserade värden som molekylvikt, logP, logS, TPSA, HBD/HBA, roterbara bindningar och antalet aromatiska ringar. Regelliknande flaggor för Lipinski, Veber, Ghose och Egan underlättar snabb filtrering av kandidater. Metoden betonar reproducerbarhet och jämförbarhet över bibliotek, vilket möjliggör objektiv rankning av föreningar före syntes. Konceptuellt tillämpas etablerade chemoinformatik-beräkningar: MW från atomvikter; logP och logS från fragmentbaserade modeller; TPSA från polära fragment; samt enkla räkningar för donatorer, acceptorer och roterbara bindningar. Utdata inkluderar numeriska värden med standardenheter och kategoriska konformitetsflaggor. Valfria funktioner lägger till konsensus-solubilitetsförutsägelser, PAINS-skanning och en grundläggande syntetisk tillgänglighet. Dessa resultat stödjer beslut i bibliotekdesign och lead-optimering, inte klinisk prognostisering.

Mottagare inkluderar medicin-kemister, CROs och akademiska forskare som utför tidiga screeningar och prioriterar leads. Verktygets differentierare är öppna, transparenta beräkningar, enkla dataexporter och anpassning till vanliga medicin-kemi-konventioner, vilket möjliggör snabba jämförelser mellan föreningar. Den fungerar som vägledande för go/no-go-beslut och riskbedömning under preklinisk planering.