ADME Druglikeness Tool

Deze tool berekent vanuit een moleculaire invoer fysisch-chemische en ADME-relevante kenmerken ter ondersteuning van medicijnchemici en vroege ontdekkingsteams. Het levert gestandaardiseerde waarden zoals moleculair gewicht, logP, logS, TPSA, HBD/HBA, rotatieve bindingen en het aantal aromatische ringen. Regelgebaseerde vlaggen voor Lipinski, Veber, Ghose en Egan helpen bij snelle kandidatenfiltering. De aanpak legt de nadruk op reproduceerbaarheid en vergelijkbaarheid tussen bibliotheken, waardoor objectieve rangschikkingen van verbindingen vóór synthese mogelijk zijn. Conceptueel passen chemoinformatica-berekeningen zoals MW vanuit atoomgewichten; logP/logS vanuit fragmentgebaseerde modellen; TPSA vanuit polaire fragmenten; en eenvoudige tellingen voor donors, acceptors en rotatable bonds. Uitvoer bestaat uit numerieke waarden met standaardsenheden en categorische conformiteitsvlaggen. Optionele functies voegen consensus-solubiliteitsvoorspellingen, PAINS-screens en een basale synthese- toegankelijkheidschat toe. Deze output ondersteunt beslissingen in bibliotheekontwerp en lead-optimisatie, niet klinische voorspellingen.

De gebruikers omvatten medicijnchemici, CRO’s en academische onderzoekers die vroegtijdig screenen en leads prioriteren. Het onderscheid ligt in open, transparante berekeningen, eenvoudige data-export en afstemming op gangbare medicinal chemistry-conventies, wat snelle vergelijking tussen verbindingen mogelijk maakt. Het fungeert als leidraad voor go/no-go-beslissingen en risicobeoordeling tijdens preklinische activiteiten.