ADME Druglikeness Tool

Værktøjet beregner fysikologiske og ADME-relaterede målepunkter ud fra en molekylær input for at støtte medicinalchem- og tidlig lægemiddelopdagelse. Det returnerer standardiserede værdier som molekylvægt, logP, logS, TPSA, HBD/HBA, roterbare bindinger og antallet af aromatiske ringe. Regelbaserede flager for Lipinski, Veber, Ghose og Egan hjælper med hurtig filtrering af kandidater. Tilgangen lægger vægt på reproducerbarhed og sammenlignelighed over biblioteker, hvilket muliggør objektiv rangordning af forbindelser før syntese. Konceptuelt anvendes veletablerede chemoinformatik-beregninger: MW fra atomvægte; logP og logS fra fragmentbaserede modeller; TPSA fra polære fragmenter; og enkle tællinger for donorer, acceptorer og roterbare bindinger. Output omfatter numeriske værdier med standardenheder og kategoriske konformitetsflag. Valgfri funktioner tilføjer konsensus-solubilitetsforudsigelser, PAINS-søgning og en basal syntetisk tilgængelighedsestimering. Disse resultater understøtter beslutninger i biblioteksdesign og lead-optimering, ikke kliniske forudsigelser.

Målgrupperne omfatter medicinalkemi-ingeniører, CRO’er og akademiske forskere, der foretager tidlige screeninger og lead-prioriteringer. Differentieringen kommer fra åbne, gennemsigtige beregninger, let dataeksport og overensstemmelse med gængse medicinalkemi-konventioner, som muliggør hurtige sammenligninger mellem forbindelser. Værktøjet fungerer som rettesnor for go/no-go-beslutninger og risikovurdering i prækliniske faser.