ADME Druglikeness Tool

Dieses Tool berechnet aus einer Molekül-Eingabe physikochemische und ADME-relevante Kennzahlen, um Teams in der pharmazeutischen Chemie und der frühen Wirkstoffforschung zu unterstützen. Es liefert standardisierte Werte wie Molekulargewicht, logP, logS, TPSA, HBD/HBA, rotierbare Bindungen und die Anzahl aromatischer Ringe. Regelbasierte Flags für Lipinski, Veber, Ghose und Egan unterstützen eine schnelle Kandidatenfilterung. Der Fokus liegt auf Reproduzierbarkeit und Vergleichbarkeit über Bibliotheken, um eine objektive Rangfolge von Verbindungen vor der Synthese zu ermöglichen. Konzeptuell wendet das Tool etablierte chemoinformatik-Berechnungen an: MW aus Atomgewichten; logP und logS aus fragmentbasierten Modellen; TPSA aus polaren Fragmenten; sowie einfache Zählungen für Donoren, Akzeptoren und rotierbare Bindungen. Ausgaben umfassen numerische Werte mit Standardeinheiten und kategoriale Flags, die Regelkonformität anzeigen. Optionale Funktionen ergänzen Konsenslöslichkeitsvorhersagen, PAINS-Screening und eine grobe Schätzung der synthetischen Zugänglichkeit. Diese Ergebnisse unterstützen Entscheidungen beim Library-Design und bei Lead-Optimierung, nicht in der klinischen Vorhersage.

Zu den Nutzern zählen medizinische Chemiker, CROs und akademische Forscher, die frühzeitig Screenings durchführen und Leads priorisieren. Die Differenzierung ergibt sich aus offenen, transparenten Berechnungen, einfachem Export der Daten und der Ausrichtung an gängigen Konventionen der medizinischen Chemie, die schnelle Vergleiche über Verbindungen ermöglichen. Sie dient als Orientierung für Go/No-Go-Entscheidungen und Risikobewertung im Preclinical-Bereich.