WGCNA Web Tool

Analiza datos de expresión génica a granel para detectar módulos de coexpresión y relacionarlos con rasgos fenotípicos, ayudando a que los investigadores interpreten redes moleculares complejas.

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Sobre esta herramienta

La Herramienta Web WGCNA ofrece un flujo de trabajo basado en servidor para derivar estructuras modulares a partir de datos de expresión génica a granel. Acepta una matriz de expresión con genes en filas y muestras en columnas, con anotaciones fenotípicas opcionales. Se centra en la identificación de módulos de coexpresión, el cálculo de eigengenes de módulo y la evaluación de asociaciones con rasgos para revelar patrones biológicamente significativos. El público objetivo incluye biólogos moleculares, investigadores genómicos y científicos de datos que buscan conocimientos reproducibles basados en módulos sin codificar pipelines personalizados.
La lógica de dominio y las características incluyen una tubería reproducible que construye una matriz de adyacencia ponderada utilizando una potencia de umbral suave indicada por el usuario, deriva una matriz de superposición topológica (TOM), realiza clustering jerárquico y aplica recorte dinámico de árboles para definir módulos. Pasos opcionales incluyen fusionar módulos adyacentes, elegir entre redes firmadas o no firmadas y evaluar la preservación entre conjuntos de datos. Usuarios avanzados pueden ajustar umbrales, realizar análisis de sensibilidad o exportar listas de genes y genes hub.
Las salidas comprenden listas de genes por módulo, eigengenes de módulo, correlaciones módulo-trait, valores-p de asociaciones módulo-trait, candidatos hub y archivos CSV/JSON exportables para análisis posteriores. La herramienta enfatiza reproducibilidad con semillas fijas, registro de parámetros y una pista de auditoría. Soporta grandes conjuntos de datos mediante procesamiento escalable y streaming cuando es posible. En la práctica, los investigadores la utilizan para comparar arquitecturas de red entre condiciones, identificar módulos biológicamente coherentes y priorizar genes hub para validación experimental. En conjunto, acelera el descubrimiento de módulos, la interpretación de asociaciones trait-módulo y la comparación entre estudios sin necesidad de crear pipelines de análisis desde cero.

Cómo usar

  1. Preparar entradas: subir o pegar la matriz de expresión (genes x muestras) y datos fenotípicos opcionales; asegurar IDs de genes estandarizados.
  2. Configurar parámetros de red: elegir tipo de red (signado/unsigned), establecer soft_threshold_power, tamaño mínimo de módulo y merge_cut_height.
  3. Ejecutar el análisis: iniciar el flujo de trabajo para calcular adyacencia, TOM, módulos y eigengenes.
  4. Revisar resultados: revisar asignaciones de módulos, correlaciones eigen-trait, genes hub y estadísticas de preservación.
  5. Exportar datos: descargar listas de genes por módulo, eigengenes, asociaciones de rasgos y resultados listos para análisis posterior.
How to use wgcna web tool

Frequently Asked Questions

Encuentre respuestas rápidas

Qué formatos de datos se admiten?
Se aceptan matrices numéricas de expresión en CSV o TSV con genes como filas y muestras como columnas. Los identificadores de genes deben estar estandarizados (p. ej., HGNC, Ensembl). Los valores faltantes pueden imputarse o filtrarse; asegúrese de que los datos de rasgos asociados estén alineados con las muestras.
¿Puedo comparar módulos entre conjuntos de datos?
Sí. La herramienta admite análisis de preservación de módulos y comparaciones entre conjuntos de datos alineando eigengenes de módulo y genes hub. Los usuarios deben considerar efectos de lote y aplicar normalización coherente antes del análisis.
¿Qué son los genes hub?
Los genes hub son genes altamente conectados dentro de un módulo, que muestran una alta conectividad intramodular y una alta pertenencia al módulo. Suelen actuar como impulsores de la señal biológica y pueden priorizarse para validación experimental.
¿Cuáles son las limitaciones?
Más adecuada para datos de expresión bulk con un número suficiente de muestras. Los resultados dependen de la elección de parámetros (potencia, tamaño mínimo, fusión). No está diseñada para datos en tiempo real o análisis de single-cell sin adaptación.

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