Outil de conception siRNA
Génère des candidats siRNA pour le knockdown génique, aidant les équipes de recherche et les biotech à concevoir des expériences d’interférence ARN sur des cibles humaines et modèles.
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À propos de cet outil
La logique centrale combine des estimations d’efficacité sur la cible avec des vérifications de sécurité. Pour chaque candidat, l’outil calcule le contenu GC, évite les motifs problématiques, évalue la complémentarité de la région seed et estime les propriétés thermodynamiques. Le risque hors-cible est évalué en alignant le candidat sur des transcriptomes de référence pour identifier les hits proches dans les régions codantes et régulatrices, puis une note composite est produite. Les sorties incluent la séquence siRNA, la position dans le transcript, le GC, ΔG prédit et un score hors-cible; des annotations optionnelles signalent SNPs, isoformes ou régions conservées. Public visé: laboratoires académiques, CRO et startups biotech recherchant des cycles de conception rapides et reproductibles, supportant des cibles humaines et modèles; exportation disponible pour validation et sans dépendance au delivery en aval. Les différenciateurs incluent une logique de scoring transparente, contraintes configurables et alignement sur des références transcriptomiques standard, favorisant la reproductibilité. Il n’effectue pas de validation wet-lab ni de guidance clinique mais accélère le criblage in silico et la priorisation des candidats.
Comment utiliser
- Fournir les entrées: transcript cible ou identifiant de gène, espèce et longueur siRNA souhaitée (19–21 nt).
- Configurer les contraintes: définir la plage GC, éviter les motifs et ajuster la tolérance hors-cible.
- Lancer la conception: démarrer le calcul pour générer les séquences candidates et les scores.
- Examiner les résultats: évaluer les meilleurs candidats, vérifier les annotations et le contexte du transcript.
- Exporter: télécharger les résultats au format CSV/JSON pour la planification de la synthèse.
Frequently Asked Questions
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