Herramienta de diseño siRNA

Genera candidatos siRNA para el knockdown génico, ayudando a equipos de investigación y biotecnología a diseñar experimentos de interferencia de ARN en humanos y modelos.

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Sobre esta herramienta

Esta herramienta permite el diseño computacional de secuencias siRNA para knockdown génico. Los usuarios introducen un transcrito objetivo o ID de gen, especie y longitud deseada (19–21 nt). El sistema recorre la secuencia objetivo con una ventana deslizante, genera secuencias candidatas y aplica restricciones para garantizar la trazabilidad de fabricación y la factibilidad experimental. Se prioriza la transparencia en la puntuación y se permite revisar múltiples rondas, seleccionar las mejores opciones y exportar resultados para la planificación de la síntesis. El flujo está orientado a investigadores en biología molecular y biotecnología.
La lógica central combina estimaciones de eficacia en la diana con verificaciones de seguridad. Para cada candidato, se calcula el contenido GC, se evitan motivos problemáticos, se evalúa la complementariedad de la región seed y se estiman propiedades termodinámicas. El riesgo fuera de objetivo se evalúa alineando el candidato contra transcriptomas de referencia para identificar coincidencias cercanas en regiones codificantes y reguladoras, seguido de una puntuación compuesta. Los resultados incluyen la secuencia siRNA, la posición en el transcrito, GC, ΔG previsto y una puntuación de off-target; anotaciones opcionales destacan SNPs, isoformas o regiones conservadas. Público objetivo y valor: laboratorios académicos, CROs y startups biotecnológicas que buscan ciclos de diseño rápidos y reproducibles. La herramienta admite modelos y dianas humanas, ofrece formatos de exportación para validación posterior y es independiente de métodos de entrega downstream. Sus ventajas: puntuación transparente, restricciones configurables y alineación con referencias transcriptómicas estándar, para un diseño reproducible entre experimentos y equipos. No realiza validación en laboratorio ni guía clínica, pero acelera el cribado in silico y la priorización de candidatos para síntesis y pruebas.

Cómo usar

  1. Proporcionar entradas: especificar transcrito o ID de gen, especie y longitud deseada (19–21 nt).
  2. Configurar restricciones: establecer rango GC, evitar motivos y ajustar tolerancia off-target.
  3. Ejecutar diseño: iniciar el cómputo para generar secuencias candidatas y puntuaciones.
  4. Revisar resultados: examinar candidatos superiores, revisar anotaciones y verificar el contexto del transcrito.
  5. Exportar: descargar resultados en CSV/JSON para planificación de síntesis.
How to use sirna design tool online

Frequently Asked Questions

Encuentre respuestas rápidas

¿Qué entradas se requieren?
Como mínimo, aporte un transcrito objetivo o ID de gen y especie, más la longitud deseada (19–21 nt). Campos opcionales incluyen rango GC, tolerancia off-target y filtros sensibles a SNP para refinar resultados.
¿Qué salidas se proporcionan?
La herramienta devuelve secuencias siRNA candidatas con su posición genómica/transcrita, contenido GC, métrica termodinámica ΔG prevista y una puntuación de riesgo off-target. Las anotaciones destacan SNPs potenciales, isoformas alternativas y regiones conservadas.
¿Cómo se evalúa el riesgo off-target?
Cada candidato se somete a cribado contra transcriptomas de referencia para identificar coincidencias cercanas en seed y no-seed. Una puntuación compuesta combina la eficacia prevista con el número y la cercanía de hits off-target para guiar la priorización.
¿Este herramienta es adecuada para decisiones clínicas?
No. La herramienta está destinada al diseño y priorización in silico para fines de investigación. No ofrece orientación clínica ni valida eficacia terapéutica; se requiere validación experimental y consideraciones regulatorias.

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