Extracteur de séquences GTF/GFF3
Un outil précis pour extraire des séquences à partir d'annotations GTF/GFF3, ciblant les exons, CDS ou les régions entières du gène.
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À propos de cet outil
Conception: l'outil analyse l'annotation, mappe les caractéristiques sur les coordonnées génomiques, ordonne les composants (par exemple les exons dans un transcrit) et concatène les séquences selon le type de caractéristique. Sur le brin négatif, les séquences sont reverse-complementées lorsque cela est demandé. Des extensions optionnelles permettent d'ajouter le contexte en amont et en aval et la traduction des CDS en protéines en utilisant le code génétique standard. Les sorties peuvent inclure des rapports de métadonnées au format CSV ou BED pour faciliter le traitement en aval.
Les principaux bénéficiaires sont les chercheurs en génomique, les bioinformaticiens et les établissements qui ont besoin d'une récupération de séquences fiable et reproductible pour la découverte, la validation ou l'automatisation des pipelines. En séparant la résolution des caractéristiques, l'extraction des séquences et la traduction optionnelle, l'outil offre une traçabilité claire et auditable de la manière dont chaque séquence a été dérivée et de la façon dont les analyses en aval ont été générées.
Comment utiliser
- Fournir les entrées: télécharger les fichiers genome_fasta et gtf_gff
- Choisir le type de caractéristique (exon, CDS, gene) et, si nécessaire, les identifiants de caractéristique ou le filtre de région.
- Configurer les paramètres optionnels: brin, extension upstream/downstream, traduction, format de sortie.
- Lancer l'extraction.
- Télécharger et examiner les séquences extraites et les rapports.
Frequently Asked Questions
Trouvez des réponses rapides
Quels formats sont pris en charge pour les entrées et les sorties ?
Les CDS peuvent-ils être traduits en séquences protéiques ?
Comment les exons sont-ils concaténés ou le CDS assemblé ?
Que se passe-t-il si les coordonnées d'annotation ne correspondent pas au FASTA du génome ?
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