Estrattore di sequenze GTF/GFF3

Uno strumento preciso per estrarre sequenze da assemblaggi genomici basati su annotazioni GTF/GFF3, mirato a esoni, CDS o interi geni.

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Informazioni su questo strumento

Questo strumento recupera sequenze nucleotide da un assemblaggio genomico applicando un’annotazione GTF/GFF3. Supporta l’estrazione di esoni, CDS, geni o regioni di trascritti, con orientamento di strand opzionale e traduzione. I ricercatori forniscono un file FASTA del genoma e un file di annotazioni; lo strumento valida le coordinate, risolve i confini delle caratteristiche e genera un file FASTA con una sequenza per ciascuna caratteristica richiesta. È progettato per flussi di lavoro riproducibili e può integrarsi in pipeline che richiedono sequenze specifiche per caratteristiche per la progettazione di primer, allineamento o analisi comparative.
Concettualmente, lo strumento analizza l’annotazione, mappa le caratteristiche alle coordinate genomiche, ordina i componenti (ad es. gli esoni all’interno di un trascritto) e concaten a le sequenze in base al tipo di caratteristica. Sullo strand negativo, le sequenze vengono reverse-complementate quando richiesto. Estensioni opzionali consentono contesto upstream/downstream e la traduzione di CDS in proteine utilizzando il codice genetico standard. Le uscite possono includere rapporti di metadata in CSV o BED per supportare l’elaborazione a valle.
I principali beneficiari sono ricercatori di genomica, bioinformatici e strutture centrali che necessitano di un recupero di sequenze affidabile, ripetibile per scoperte, validazioni o automazione delle pipeline. Separando risoluzione delle caratteristiche, estrazione di sequenze e traduzione opzionale, lo strumento fornisce una traccia chiara e verificabile di come ogni sequenza è stata derivata e come sono state generate le analisi successive.

Come usare

  1. Fornire input: caricare genome_fasta e file gtf_gff
  2. Scegliere feature_type (exon, CDS, gene) e, se desiderato, feature_ids o region_filter.
  3. Configurare parametri opzionali: strand, upstream/downstream-estensione, traduzione, formato di output.
  4. Eseguire l’estrazione.
  5. Scaricare e rivedere extracted_sequences FASTA e eventuali rapporti.
How to use gtf/gff3 sequence extractor

Frequently Asked Questions

Trova risposte rapide

Quali formati sono compatibili per input e output?
Gli input richiedono FASTA per il genoma e GTF o GFF3 per le annotazioni. Gli output sono forniti come sequenze FASTA; metadati opzionali in CSV o BED possono essere generati per l’integrazione con altri strumenti.
CDS può essere tradotto in sequenze proteiche?
Sì. Se la traduzione è attivata, le sequenze derivate dai CDS vengono tradotte in proteine in un output FASTA separato.
Come vengono concatenati gli esoni o assemblato il CDS?
Gli esoni sono ordinati in base alla struttura del trascritto o del gene dalla 5' all'3' sulla sequenza; il CDS include tutti i CDS nelle ordini della trascrizione. Le regioni sullo strand negativo sono reverse-complementate durante l’estrazione.
Cosa succede se le coordinate di annotazione non corrispondono al FASTA del genoma?
Lo strumento rileva incongruenze e riporta avvisi. L’estrazione procede solo per caratteristiche con coordinate valide; le caratteristiche non valide vengono ignorate con un riepilogo.

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