Extracteur de séquences GTF/GFF3

Un outil précis pour extraire des séquences à partir d'annotations GTF/GFF3, ciblant les exons, CDS ou les régions entières du gène.

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À propos de cet outil

Cet outil récupère des séquences nucléotidiques à partir d'une assemblage du génome en appliquant une annotation GTF/GFF3. Il prend en charge l'extraction des exons, CDS, gènes ou régions de transcrits, avec orientation par brin optionnelle et traduction. Les chercheurs fournissent un fichier FASTA du génome et un fichier d'annotations; l'outil valide les coordonnées, résout les frontières des caractéristiques et produit un fichier FASTA avec une séquence par caractéristique demandée. Il est conçu pour des flux de travail reproductibles et peut s'intégrer dans des pipelines nécessitant des séquences spécifiques aux caractéristiques pour la conception de amorces, l'alignement ou des analyses comparatives.
Conception: l'outil analyse l'annotation, mappe les caractéristiques sur les coordonnées génomiques, ordonne les composants (par exemple les exons dans un transcrit) et concatène les séquences selon le type de caractéristique. Sur le brin négatif, les séquences sont reverse-complementées lorsque cela est demandé. Des extensions optionnelles permettent d'ajouter le contexte en amont et en aval et la traduction des CDS en protéines en utilisant le code génétique standard. Les sorties peuvent inclure des rapports de métadonnées au format CSV ou BED pour faciliter le traitement en aval.
Les principaux bénéficiaires sont les chercheurs en génomique, les bioinformaticiens et les établissements qui ont besoin d'une récupération de séquences fiable et reproductible pour la découverte, la validation ou l'automatisation des pipelines. En séparant la résolution des caractéristiques, l'extraction des séquences et la traduction optionnelle, l'outil offre une traçabilité claire et auditable de la manière dont chaque séquence a été dérivée et de la façon dont les analyses en aval ont été générées.

Comment utiliser

  1. Fournir les entrées: télécharger les fichiers genome_fasta et gtf_gff
  2. Choisir le type de caractéristique (exon, CDS, gene) et, si nécessaire, les identifiants de caractéristique ou le filtre de région.
  3. Configurer les paramètres optionnels: brin, extension upstream/downstream, traduction, format de sortie.
  4. Lancer l'extraction.
  5. Télécharger et examiner les séquences extraites et les rapports.
How to use gtf/gff3 sequence extractor

Frequently Asked Questions

Trouvez des réponses rapides

Quels formats sont pris en charge pour les entrées et les sorties ?
Les entrées nécessitent FASTA pour le génome et GTF ou GFF3 pour les annotations. Les sorties sont fournies sous forme de séquences FASTA; des métadonnées en CSV ou BED peuvent être générées pour l'intégration avec d'autres outils.
Les CDS peuvent-ils être traduits en séquences protéiques ?
Oui. Si la traduction est activée, les séquences dérivées des CDS sont traduites en protéines et fournies dans une sortie FASTA séparée.
Comment les exons sont-ils concaténés ou le CDS assemblé ?
Les exons sont triés selon la structure du transcrit ou du gène de 5' à 3' sur le brin; le CDS comprend tous les CDS dans l'ordre du transcription. Les régions sur le brin négatif sont reverse-complementées lors de l'extraction.
Que se passe-t-il si les coordonnées d'annotation ne correspondent pas au FASTA du génome ?
L'outil détecte les incohérences et signale des avertissements. L'extraction se poursuit uniquement pour les caractéristiques dont les coordonnées sont valides; les caractéristiques invalides sont ignorées avec un récapitulatif.

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