Éditeur Moléculaire en Ligne

Éditeur moléculaire en ligne pour les chimistes et les étudiants pour dessiner, modifier et convertir des structures chimiques avec les représentations standard.

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À propos de cet outil

L'Éditeur Moléculaire en Ligne offre un éditeur centré sur le domaine pour créer et modifier des représentations moléculaires. L'utilisateur saisit une structure via SMILES, InChI, Molfile ou via une zone de dessin interactive, et l’outil maintient un modèle graphique interne cohérent. Il valide les règles de valence, prend en charge les groupes fonctionnels courants et assure que les coordonnées 2D générées conviennent à l’affichage ou à l’export.
Fonctionnalités clés: analyse des formats standard, rendu d’un diagramme 2D propre, édition des atomes et des liaisons par actions simples, et conversion entre les représentations. Il peut calculer des propriétés de base (formule moléculaire, masse exacte) et produire des SMILES ou InChI canoniques en sortie. Des fonctions avancées incluent la reconnaissance d’aromaticité, la gestion de la stéréochimie et une perception facultative de cycles pour aider à planifier des voies de synthèse.
Les utilisateurs cibles sont les chimistes médicinaux, les chercheurs académiques et les étudiants qui ont besoin d’un éditeur fiable et rapide intégré dans des flux de données ou des environnements d’enseignement. La valeur unique réside dans l’interopérabilité précise des formats, la validation robuste et un design léger et scriptable qui minimise les dépendances à des outils lourds de bureau.
Les cas d’utilisation vont du croquis rapide pour la planification de synthèse, à la préparation d’exemples pédagogiques, en passant par le contrôle qualité des jeux de données chimiques et les tests logiciels où la sérialisation déterministe des structures est essentielle. L’éditeur se concentre sur l’édition de structures et la conversion de représentations, en évitant les simulations chimiques, tout en offrant une interopérabilité et des exportations de qualité: SMILES, InChI, Molfile et SVG 2D propre pour publication ou matériel pédagogique. L’API permet aussi le traitement par lots de plusieurs structures.

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Comment utiliser

1. Fournir les entrées: saisir SMILES, InChI, Molfile ou dessiner la structure sur le canevas.
2. Configurer les sorties: choisir les représentations cibles et activer la génération 2D.
3. Modifier: ajuster les atomes, les liaisons, les charges ou les isotopes selon besoin.
4. Valider et convertir: visualiser les SMILES/InChI canoniques et vérifier la cohérence de la valence et de l’aromaticité.
5. Exporter les résultats: télécharger SMILES, InChI, Molfile ou SVG ou copier dans le presse-papiers.

FAQ/Ressources supplémentaires

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Quels formats sont pris en charge par l’éditeur ?

Cet outil est-il adapté à l’enseignement ?

Peut-on traiter plusieurs structures par lot ?

Gère-t-il la stéréochimie et l’aromaticité ?

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