Herramienta de diseño siRNA
Genera candidatos siRNA para el knockdown génico, ayudando a equipos de investigación y biotecnología a diseñar experimentos de interferencia de ARN en humanos y modelos.
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Sobre esta herramienta
La lógica central combina estimaciones de eficacia en la diana con verificaciones de seguridad. Para cada candidato, se calcula el contenido GC, se evitan motivos problemáticos, se evalúa la complementariedad de la región seed y se estiman propiedades termodinámicas. El riesgo fuera de objetivo se evalúa alineando el candidato contra transcriptomas de referencia para identificar coincidencias cercanas en regiones codificantes y reguladoras, seguido de una puntuación compuesta. Los resultados incluyen la secuencia siRNA, la posición en el transcrito, GC, ΔG previsto y una puntuación de off-target; anotaciones opcionales destacan SNPs, isoformas o regiones conservadas. Público objetivo y valor: laboratorios académicos, CROs y startups biotecnológicas que buscan ciclos de diseño rápidos y reproducibles. La herramienta admite modelos y dianas humanas, ofrece formatos de exportación para validación posterior y es independiente de métodos de entrega downstream. Sus ventajas: puntuación transparente, restricciones configurables y alineación con referencias transcriptómicas estándar, para un diseño reproducible entre experimentos y equipos. No realiza validación en laboratorio ni guía clínica, pero acelera el cribado in silico y la priorización de candidatos para síntesis y pruebas.
Cómo usar
- Proporcionar entradas: especificar transcrito o ID de gen, especie y longitud deseada (19–21 nt).
- Configurar restricciones: establecer rango GC, evitar motivos y ajustar tolerancia off-target.
- Ejecutar diseño: iniciar el cómputo para generar secuencias candidatas y puntuaciones.
- Revisar resultados: examinar candidatos superiores, revisar anotaciones y verificar el contexto del transcrito.
- Exportar: descargar resultados en CSV/JSON para planificación de síntesis.
Frequently Asked Questions
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