Strumento di progettazione siRNA

Genera candidati siRNA per knockdown genico e aiuta gruppi di ricerca e biotech a progettare esperimenti di RNA interference su bersagli umani e modelli.

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Informazioni su questo strumento

Lo strumento consente la progettazione computazionale di sequenze siRNA per knockdown genico. L’utente fornisce un transcrit target o ID genico, specie e lunghezza desiderata (19–21 nt). Il sistema scansiona la sequenza bersaglio con una finestra scorrevole, genera sequenze candidate e applica vincoli di dominio per garantire fattibilità di sintesi e sperimentale. Si enfatizza la trasparenza nel punteggio e si permette di esaminare più cicli di candidati, selezionare le opzioni migliori ed esportare i risultati per la pianificazione della sintesi. Il flusso è pensato per ricercatori in biologia molecolare e biotecnologie.
La logica centrale combina stime di efficacia mirata con controlli di sicurezza. Per ogni candidato si calcolano contenuto GC, evitano motivi problematici, viene valutata la complementarità della seed-region e stimati proprietà termodinamiche. Il rischio off-target viene valutato allineando il candidato su trascrittomi di riferimento per identificare corrispondenze vicine in regioni codificanti e regolatorie, seguito da un punteggio composito. Le uscite includono la sequenza siRNA, la posizione nel trascritto, GC, ΔG previsto e un punteggio off-target; annotazioni opzionali segnalano SNP, isoforme o regioni conservate. Pubblico e valore: laboratori accademici, CRO e startup biotech che cercano cicli di progettazione rapidi e riproducibili. Lo strumento supporta modelli e bersagli umani, offre esportazione per validazione successiva e resta indipendente dalle modalità di consegna downstream. Un valore distintivo è una logica di punteggio trasparente, vincoli configurabili e allineamento a riferimenti transcriptomici standard, per un design riproducibile tra esperimenti e team. Non esegue validazione wet-lab né fornisce linee guida cliniche, ma accelera lo screening in silico e la prioritizzazione dei candidati per sintesi e test.

Come usare

  1. Inserire gli input: transcript bersaglio o ID genico, specie e lunghezza siRNA desiderata (19–21 nt).
  2. Configurare i vincoli: definire intervallo GC, evitare motivi e regolare la tolleranza off-target.
  3. Eseguire il design: avviare il calcolo per generare sequenze candidate e punteggi.
  4. Rivedere i risultati: esaminare i migliori candidati, controllare annotazioni e contesto del transcript.
  5. Esportare: scaricare i risultati in CSV/JSON per pianificazione synthesi.
How to use sirna design tool online

Frequently Asked Questions

Trova risposte rapide

Quali input sono richiesti?
Al minimo fornire un transcript bersaglio o ID genico e specie, più la lunghezza siRNA desiderata (19–21 nt). Campi opzionali includono intervallo GC, tolleranza off-target e filtri SNP-aware per affinare i risultati.
Quali output sono forniti?
La tool restituisce sequenze siRNA candidate con posizione genomica/transcritta, contenuto GC, metrica termodinamica ΔG prevista e un punteggio di rischio off-target. Annotazioni evidenziano SNP potenziali, isoforme alternative e regioni conservate.
Come viene valutato il rischio off-target?
Ogni candidato viene esaminato contro trascrittomi di riferimento per identificare corrispondenze vicine in seed e non-seed. Un punteggio composito combina l’efficacia stimata e il numero/la vicinanza degli off-target hits per prioritizzare.
Questo strumento è adatto per decisioni cliniche?
No. Strumento per design e prioritizzazione in silico per scopi di ricerca. Non fornisce consulenza clinica o validazione di efficacia terapeutica; è necessaria validazione sperimentale e considerazioni normative.

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